首页> 五官科> 眼科> 先天性色觉障碍> 先天性色觉障碍是不是遗传病

先天性色觉障碍是不是遗传病

发病时间:不清楚

先天性色觉障碍是不是遗传病

补充说明:先天性色觉障碍是不是遗传病

2024-05-24 14:11

先天性色觉障碍 遗传病 色觉 缺陷 色觉异常 眼科检查 色盲 矫正

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。

提问

先天性色觉障碍是遗传病,因为其由特定的基因突变引起,并且遵循伴X隐性遗传模式。
先天性色觉障碍是由于视网膜内的感光细胞功能异常,导致无法正确识别某些颜色,这是由特定的基因突变所致。这些基因位于X染色体上,因此遗传方式为伴X隐性遗传。由于男性只有一个X染色体,所以只有当这个X染色体上的相关基因异常时才会表现出色觉缺陷,而女性则可能携带但不一定表现出来。
除了遗传因素外,后天因素也可能影响色觉,例如眼部疾病、药物副作用或年龄增长等。这些因素可能导致暂时性的色觉异常,需要通过专业眼科检查来区分。
对于先天性色觉障碍,建议定期进行眼科检查以监测病情变化,并在日常生活中注意安全,特别是在涉及交通信号灯辨别的情况下。此外,可以使用特殊的色盲矫正镜片或滤光眼镜来辅助识别特定颜色。

2024-05-24 16:38

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

色觉异常

色觉是视觉功能的一个基本而重要的组成部分,是人类视网膜锥细胞的特殊感觉功能。正常人视觉器官能辨识波长380-760 um的可见光,由紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7色组成。色觉障碍包括色盲和色弱两大类。色盲是指辨色能力消失,色弱是指对颜色辨认能力降低。色觉异常者在择业方面受到一定限制。如从事交通运输、冶炼、美术、化工、织染、医学等,都必须有正常色觉。因此色觉检查已作为体格检查的常规项目。

  • 症状起因:色觉是视觉功能的一个基本而重要的组成部分,是人类视网膜锥细胞的特殊感觉功能。正常人视觉器官能辨识波长380-760 um的可见光,由紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7色组成。色觉障碍包括色盲和色弱两大类。色盲是指辨色能力消失,色弱是指对颜色辨认能力降低。色觉异常者在择业方面受到一定限制。如从事交通运输、冶炼、美术、化工、织染、医学等,都必须有正常色觉。因此色觉检查已作为体格检查的常规项目。

  • 可能疾病: Leber遗传性视神经病变 多发性硬化伴发的葡萄膜炎 急性视网膜色素上皮炎 色盲 鸟枪弹样视网膜脉络膜病变

  • 常见检查:

  • 就诊科室:眼科

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院