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小儿特发性肺纤维化可不可以根治呢
补充说明:小儿特发性肺纤维化可不可以根治呢
2024-06-14 11:03
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小儿特发性肺纤维化的治疗效果因人而异,通常难以完全治愈。因此,在确诊后应积极采取措施控制病情发展。
小儿特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性间质增生和肺泡结构紊乱为特征的疾病,其发病机制尚不明确,可能与遗传因素、环境暴露或自身免疫反应有关[1]。由于病因未明,目前没有特效药物可以针对该病进行针对性治疗,主要通过糖皮质激素类药物如等来抑制炎症反应和减少组织损伤[2]。对于部分症状较轻且进展缓慢的患儿,经过规范管理,可能会有较好的预后;但多数患者在数年内会出现呼吸困难加重,并最终导致呼吸衰竭,无法被彻底治愈。
建议定期监测孩子的肺功能和胸部影像学检查,以便及早发现并处理任何潜在的问题。同时,避免接触已知的致敏原和有害物质,保持室内空气清新,有助于改善生活质量并延缓疾病的进程。
2024-06-14 13:46
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。
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