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后发性白内障是不是遗传病呢
补充说明：后发性白内障是不是遗传病呢
2024-06-06 17:05
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精选回答(1)
温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。
提问
后发性白内障不是一种遗传性疾病。
后发性白内障主要由晶状体混浊导致，而非特定基因突变所致。其发生通常与年龄增长、眼部手术史或某些眼疾有关，这些因素并不涉及遗传信息的传递。虽然在某些家族中可能存在遗传易感性增加，但后发性白内障的发病并非由单一的遗传模式决定。
部分患者可能因先天性晶状体异常而面临更高的后发性白内障风险，但这并不是一个普遍存在的遗传疾病。此外，一些罕见的遗传综合征也可能伴随有后发性白内障的症状，但这种情况相对少见。
如果出现视力模糊、视野缺损等症状，应尽快就医以评估是否存在后发性白内障或其眼部问题。定期眼科检查对于早期发现和治疗潜在的眼部疾病至关重要。
2024-06-07 12:17
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后发性白内障(after-cataract)是指白内障经手术摘出后，或外伤性白内障皮质部分吸收后，在瞳孔区残留晶状体皮质或形成纤维机化膜的一种特殊状态。这种并发症在对晶状体上皮细胞和皮质清除的重要性认识还未清楚的早期人工晶体植入手术中，是特别普遍和严重的。即使在20世纪90年代，ECCE合并后房型人工晶状体植入手术后，这种并发症仍然是主要的临床问题，其发生率高达25%～50%。后囊膜混浊的结构与形态十分复杂，主要与手术后残留皮质的多少、后囊膜是否存在或完整以及术后炎症反应的严重程度有关。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
