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肺动脉瓣狭窄是法洛四联症吗
补充说明:肺动脉瓣狭窄是法洛四联症吗
2024-06-06 15:54
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肺动脉瓣狭窄和法洛四联症是两种不同的先天性心脏疾病,虽然两者都涉及肺动脉狭窄,但法洛四联症还包括其结构性改变。
肺动脉瓣狭窄和法洛四联症的病理机制不同,前者仅限于肺动脉瓣膜结构异常,后者则包括右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨等多个结构性改变。因此,虽然两者都可能导致肺动脉狭窄,但它们是独立的疾病,需要分别评估和治疗。如果怀疑患有这两种疾病中的任何一种,应寻求专业的心脏病医生进行诊断和治疗。
此外,还应注意与房间隔缺损或室间隔缺损等其心脏畸形相鉴别,这些疾病也可能导致相似的症状或体征。
在诊断和治疗过程中,应通过超声心动图和其影像学检查来确定具体的病变类型,并由经验丰富的儿科心脏病专家制定个性化的治疗方案。患者及其家属需密切配合医生的建议,定期复查以监测病情进展。
2024-06-07 12:02
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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