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视神经胶质瘤会遗传吗

发病时间:不清楚

视神经胶质瘤会遗传吗

补充说明:视神经胶质瘤会遗传吗

2024-06-06 15:49

视神经胶质瘤 综合征 神经纤维瘤病 遗传咨询 眼科检查 视力减退 视野缺损

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精选回答(1)

陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:帕金森病,特发性震颤,肌张力障碍(扭转痉挛,梅杰综合征,痉挛性斜颈,书写痉挛),顽固性疼痛

提问

视神经胶质瘤可能有遗传风险,特别是家族性发病者,但并非所有病例都有遗传性。
视神经胶质瘤的发病机制涉及基因突变,因此存在遗传的可能性。但并非所有病例都与遗传有关,环境因素如辐射暴露也可能增加患病风险。对于个人而言,视神经胶质瘤的遗传风险需结合家族史和个人生活史进行评估。
此外,某些罕见的遗传综合征,如神经纤维瘤病1型或2型,可能会增加视神经胶质瘤的风险。这些综合征通常伴随多个器官的肿瘤发生,需要专业医生进行详细的遗传咨询和监测。
建议定期进行眼科检查,尤其是家族中有类似疾病史的人群。若发现视力减退、视野缺损等症状,应立即就医以获得早期诊断和治疗。

2024-06-07 12:05

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视神经胶质瘤 (儿童纤维星形视神经胶质细胞瘤)

视神经胶质瘤(opticnerveglioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞,发生于视神经内的胶质细胞瘤,几乎均为星形胶质细胞瘤,又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞,故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma,JPA)。视神经根据所在的位置分为4段:眼内、眶内、管内和颅内视神经,视神经胶质瘤可发生于4段的任何一部分。眶内段视神经最长,原发于此段的胶质瘤较多见。

  • 多发人群:学龄前儿童

  • 临床检查:视神经孔片  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(7000 —— 10000元)

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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