发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁可以治愈吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁可以治愈吗
2024-06-14 12:08
新生儿先天性胆道闭锁 先天性胆道闭锁 胆管 小肠 胆红素升高
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精选回答(1)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿先天性胆道闭锁通过及时有效的治疗，通常是可以治愈的。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，由于胆管发育不全导致胆汁无法流入小肠，进而引起胆红素升高、黄疸等症状。早期诊断和干预有助于防止肝脏受损，提高治愈率。虽然该病的治疗需要综合考虑多种因素，但及时的手术治疗，如葛西手术或肝移植，可以有效地缓解胆汁淤积，改善预后。
此外，对于患有先天性胆道闭锁的新生儿，应密切监测其生长发育情况，并定期进行血液学检查以评估病情进展。
面对新生儿先天性胆道闭锁，家长需保持乐观心态，积极配合医生的诊疗方案，同时关注患儿营养状况，确保适宜的饮食结构，促进健康成长。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
