首页> 内科> 风湿免疫科> 混合结缔组织病> 混合结缔组织病早期症状

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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

混合结缔组织病的早期症状可能包括肌肉骨骼疼痛、雷诺现象以及皮肤肿胀。
1.肌肉骨骼疼痛
混合结缔组织病是一种自身免疫性疾病,其特点是身体产生针对自身组织的抗体。这些抗体攻击关节周围的结缔组织,导致炎症反应和纤维化,从而引发肌肉骨骼疼痛。这种疼痛通常发生在手、腕、膝、踝等关节处,也可能影响到脊柱和其他大关节。
2.雷诺现象
在混合结缔组织病中,血管壁受到免疫细胞的攻击,导致血管收缩不正常。当暴露于寒冷环境中时,血管会过度收缩,血液供应减少,从而出现手指和脚趾变白的现象。受影响的手指和脚趾会出现苍白、麻木和刺痛感,然后可能变成蓝色,最后恢复正常颜色。
3.皮肤肿胀
由于免疫系统异常活跃,混合结缔组织病患者可能会经历皮肤水肿。这可能是由于体内产生的炎症因子引起的毛细血管通透性增加,导致液体积聚在组织间隙中。皮肤肿胀可以出现在面部、颈部、手臂和腿部,有时还伴有瘙痒和红斑。
为了确诊混合结缔组织病,建议进行血液检查以检测抗核抗体和类风湿因子水平。治疗方案包括非甾体抗炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂。日常生活中应避免寒冷刺激,注意保暖,同时保持适当的运动量,有助于缓解症状。

2024-06-17 18:22

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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