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gm1神经节苷脂是什么病情？
补充说明：gm1神经节苷脂是什么病情？
a******W 2024-01-24 12:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
gm1神经节苷脂的临床症状有婴儿型、少年型、成人型三种。1、婴儿型：一出生就出现了严重的畸形，包括前额突出、鼻梁扁平、眼间距增宽、牙龈肥厚、伸舌、短颈、多毛症、骨骼畸形等。2、少年型：1岁后会出现步态不稳、动作不协调、语言障碍、表情淡漠、眼神呆滞、反复抽搐。3、成年型：多见于20岁以上，发育迟缓，说话不清楚，肌肉紧张。抽搐、骨骼畸形等还会导致癫痫发作、维生素D缺乏性佝偻病、黏多糖贮积症等。gm1神经节苷脂病症无法完全确定，患者需要及时去就医治疗，避免病情加重，影响治疗。
2024-01-24 12:01
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短颈畸形是指两个或两个以上颈椎融合，主要表现为颈椎缩短者。
症状起因：这种颈椎发育畸形可为全部颈椎或几个颈椎融合，也可为椎体、椎板、椎弓和棘突的局部融合。畸形发生的原因并不清楚。通常认为，在胚胎发育过程中，本应形成椎间盘的间叶组织发育障碍，当椎体终板成熟后椎体间叶组织不发生椎间盘或软骨化直至骨化，形成椎体间融合。少数先天性颈椎融合与遗传有关。
就诊科室：骨科
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