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先天性短结肠能否手术
补充说明:先天性短结肠能否手术
2024-05-27 10:19
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先天性短结肠能通过手术治疗的方式进行缓解。
先天性短结肠是由于胚胎期结肠发育异常所致,会导致结肠长度明显短于正常范围,影响食物的消化和吸收,引起腹泻、营养不良等症状。手术治疗可以纠正结肠的解剖位置,恢复肠道的连续性和功能,从而改善症状。
对于先天性短结肠患者,如果存在严重的并发症或不适合手术,则不能通过手术治疗。
在处理先天性短结肠时,应考虑患者的年龄、身体状况以及是否存在合并症,以确保手术的安全性和有效性。术后需密切监测患者的恢复情况,并遵循医嘱进行饮食调整和药物治疗。
2024-05-27 15:50
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先天性短结肠(congenitalshortcolon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome),为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见,多合并高位肛门直肠畸形。