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多灶性运动神经病能不能治愈呢
补充说明：多灶性运动神经病能不能治愈呢
2024-05-10 18:29
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病不能被治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性进展性的神经退行性疾病，其病理机制涉及多种神经递质的异常代谢，包括乙酰胆碱、去甲肾上腺素等。这些递质在神经元之间的正常传递对于维持肌肉的正常功能至关重要。当这些递质的代谢受到干扰时，会导致肌肉无力和萎缩，进而引发运动障碍。由于该疾病的病理过程不可逆，因此无法通过常规手段治愈。
虽然多灶性运动神经病目前没有明确有效的治疗方案，但抗胆碱酯酶药物可能有一定的缓解作用，如盐酸金刚烷胺片、盐酸苯海索片等。上述药物能够抑制胆碱酯酶活性，提高突触间隙内乙酰胆碱浓度，改善神经-肌肉传导，从而减轻症状。
患者应定期监测病情变化，避免过度疲劳，保持良好的生活习惯，以延缓疾病进展。
2024-05-10 19:28
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
