发病时间:不清楚
三尖瓣闭锁是不是心脏问题造成的
补充说明:三尖瓣闭锁是不是心脏问题造成的
2024-05-31 16:10
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三尖瓣闭锁是由心脏问题引起的疾病。
三尖瓣闭锁是由于胚胎发育期间的心脏结构异常,导致三尖瓣未能正常开放,影响了心脏的血液循环,使右心室与右心房之间的血液无法流通。这导致心脏需要额外的努力来克服这个障碍,从而影响心脏的功能。因此,三尖瓣闭锁是一种心脏问题,需要及时的医疗干预和专业的治疗。
三尖瓣闭锁可能伴有肺动脉高压、左心发育不全综合征等心脏问题,这些并发症可能导致病情更加复杂。
针对三尖瓣闭锁的诊断需通过超声心动图确认,并建议患者在专业医生指导下接受适当的治疗和定期随访。
2024-08-19 11:21
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三尖瓣闭锁是由于胚胎发育期间的心脏结构异常,导致三尖瓣未能正常开放,影响了心脏的血液循环,使右心室与右心房之间的血液无法流通。这导致心脏需要额外的努力来克服这个障碍,从而影响心脏的功能。因此,三尖瓣闭锁是一种心脏问题,需要及时的医疗干预和专业的治疗。
三尖瓣闭锁可能伴有肺动脉高压、左心发育不全综合征等心脏问题,这些并发症可能导致病情更加复杂。
针对三尖瓣闭锁的诊断需通过超声心动图确认,并建议患者在专业医生指导下接受适当的治疗和定期随访。
2024-06-05 10:18
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。