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遗传性感觉神经病如何调理
补充说明：遗传性感觉神经病如何调理
2024-08-24 23:17
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
遗传性感觉神经病可以采取药物治疗、神经保护剂、维生素B族治疗等措施进行调理。
1.药物治疗
遗传性感觉神经病患者可遵医嘱使用普瑞巴林、加巴喷丁等抗癫痫药来缓解症状。这些药物通过调节神经递质释放，减少异常放电，从而改善疼痛和麻木感。上述药物可以有效抑制神经元异常放电，减轻神经损伤引起的不适症状。适用于因遗传因素导致的感觉神经受损，如疼痛、麻木等症状明显的患者。
2.神经保护剂
神经保护剂如依达拉奉、胞磷胆碱钠等可用于遗传性感觉神经病的辅助治疗。这类药物能够促进神经细胞代谢，增强神经功能。神经保护剂通过提供营养支持和修复受损的神经组织，有助于恢复神经功能。对于存在神经退行性疾病或神经损伤的患者，神经保护剂可能有一定的帮助作用。
3.维生素B族
补充维生素B族，如维生素B6、维生素B12等，可以通过口服的方式进行。维生素B族是神经系统正常运作所必需的，缺乏可能导致神经病变。维生素B族参与神经传递物质的合成，维持神经系统的健康状态。针对由于遗传原因导致的神经功能障碍，特别是伴有周围神经病变的患者，适量补充维生素B族有益于改善症状。
此外，保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食，避免吸烟和过量饮酒，也有助于减缓病情进展。建议定期监测并记录症状变化，以便及时调整治疗方案。
2024-08-26 09:19
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遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病，这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。 主要包括：①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in adult);②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in childhood);③先天性痛觉缺失(congenital insensitivity to pain)3个亚型。 由于遗传性感觉神经病往往有严重的自主神经受累，因此上述3个亚型与家族性自主神经功能不全(familial dysautonomia)又统称为遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory autonomic neuropathy)。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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治疗周围神经性疾病。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
