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腓骨肌萎缩症是不是渐冻症的一种
补充说明：腓骨肌萎缩症是不是渐冻症的一种
2024-05-11 20:23
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
腓骨肌萎缩症不是渐冻症，而是两种不同的神经系统疾病。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病变，主要影响肢体远端的肌肉，导致肌肉无力和萎缩，而渐冻症是一种运动神经元病，影响大脑与脊髓之间的通信，导致逐渐进展的肌肉僵硬和萎缩。这两种疾病的病因、病理机制和临床表现均不同，因此不是同一种疾病。诊断和治疗需由专业医生进行评估。
此外，还应排除是否存在代谢性肌病或药物副作用引起的肌无力等相似症状。
在区分这两种疾病时，应通过详细的体格检查、血液检测以及基因分析来确定诊断，并建议患者遵循健康的生活方式以支持身体功能。
2024-05-11 22:12
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
