发病时间：不清楚
凝血功能障碍怎么办
补充说明：凝血功能障碍怎么办
a******W 2023-09-27 02:33
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、血小板功能抑制剂、骨髓移植和血友病患者家庭治疗计划等方法进行治疗。
1.血小板输注
血小板输注通过补充缺乏的血小板数量来提高血液凝固能力，从而止血。通常采用从健康捐献者中获取的血小板悬液直接静脉注射给患者。当患者存在急性出血事件、手术前后预防性需要时使用。
2.凝血因子替代疗法
凝血因子替代疗法是通过给予缺少的凝血因子如FⅧ或FⅨ等达到止血目的的一种方法。一般通过静脉注射外源性凝血因子产品。对于遗传性凝血因子缺乏症导致的凝血功能障碍有良好效果。
3.血小板功能抑制剂
血小板功能抑制剂可以减少血小板活化和聚集，降低黏附性和释放反应，从而防止过度凝血。常用药物包括阿司匹林、氯吡格雷等。适用于冠状动脉粥样硬化性心脏病、缺血性脑血管疾病等疾病的抗血小板治疗。
4.骨髓移植
骨髓移植通过提供健康的造血干细胞来重建患者的免疫系统和造血功能。主要针对遗传性或获得性造血干细胞缺陷引起的凝血功能障碍。主要用于重型再生障碍性贫血、范可尼贫血等疾病。
5.血友病患者家庭治疗计划
血友病患者家庭治疗计划旨在教导患者及其家属如何安全有效地管理日常活动，并识别出血迹象。此方案涉及定期自我注射凝血因子替代品。适合于患有血友病且无法频繁访问医疗中心接受专业护理的患者。
在处理凝血功能障碍时，应严格遵循医嘱，避免不必要的手术或其他侵入性操作以减少出血风险。同时，保持良好的口腔卫生，定期检查凝血指标，也是维护凝血功能的重要手段。
2024-03-25 18:08
举报相关问题
向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
血栓心脉宁胶囊
开窍醒神，活血化瘀。适用于脑血栓、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛等症。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
