发病时间：不清楚
原发性皮肤淀粉样变如何诊断检查
补充说明：原发性皮肤淀粉样变如何诊断检查
2023-08-31 22:49
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
闵元华 主治医师 三甲
提问
原发性皮肤淀粉样变可以通过体格检查、组织病理学检查、皮肤镜检查、血常规检查、尿常规检查等方式进行诊断检查。
1、体格检查
医生首先会对患者进行体格检查，观察皮肤的颜色、形态、质地等，了解皮肤是否存在破溃、红肿、丘疹等情况，初步判断病情。
2、组织病理学检查
原发性皮肤淀粉样变是由于淀粉样蛋白沉积于皮肤组织所引起的一种疾病，可通过皮肤活检的方式进行检查，医生会从患者皮肤上切取部分组织，并进行检查，可明确淀粉样蛋白的类型、沉积位置等，有助于明确诊断。
3、皮肤镜检查
皮肤镜检查是一种皮肤检查方法，是使用皮肤镜在皮肤上检查，可以观察到皮肤的细微变化，比如皮肤是否有糜烂、溃疡等，对于原发性皮肤淀粉样变的诊断有一定的辅助作用。
4、血常规检查
血常规检查是通过抽血化验的方式进行检查，可以了解患者体内的白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等计数是否正常，从而判断是否存在感染、贫血等情况，对于原发性皮肤淀粉样变的诊断有一定的辅助作用。
5、尿常规检查
尿常规检查是通过化验尿液，检查尿液中的白细胞、尿蛋白、尿葡萄糖等指标，有助于了解患者的肾脏功能是否正常，对于原发性皮肤淀粉样变的诊断也有一定的辅助作用。
除此之外，还可以通过淀粉样蛋白的检查、血清学检查等方式进行诊断检查。如果患者确诊为原发性皮肤淀粉样变，可以在医生的指导下，服用氯雷他定片、盐酸西替利嗪片等药物进行治疗。同时，还可以遵医嘱外用复方醋酸乳膏、丁酸氢化可的松乳膏等药物进行治疗。
2023-11-03 19:01
举报向医生提问
血常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球)，白细胞(俗称白血球)、血小板。通过观察数量变化及形态分布，判断疾病。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。
