发病时间：不清楚
血小板386，算血液病吗
补充说明：血小板386，算血液病吗
2023-08-11 16:17
血液病 原发性血小板增多症 慢性粒细胞白血病 真性红细胞增多症 骨髓增生异常综合征
我要咨询
精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血小板386是指血小板计数386×10^9/L，通常算血液病，可能是原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征等疾病引起的。
1、原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，主要表现为出血、血栓形成等症状。患者可遵医嘱使用阿司匹林、双嘧达莫等药物进行治疗。
2、慢性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病是一种骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，患者会出现乏力、低热、多汗、体重减轻等症状。患者可遵医嘱使用伊马替尼、尼洛替尼等药物进行靶向治疗。
3、真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，患者会出现头痛、皮肤发红、眼花等症状。患者可遵医嘱使用阿司匹林、羟基脲等药物进行治疗。
4、骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，患者会出现贫血、感染、出血等症状。患者可遵医嘱使用免疫调节剂进行治疗，如来那度胺、泊马度胺等。
5、巨幼细胞贫血
巨幼细胞贫血是一种营养缺乏性疾病，由于缺乏叶酸或维生素B12导致，患者会出现手足麻木、活动障碍、感觉异常等症状。患者可遵医嘱使用叶酸、维生素B12等药物进行治疗。
如果患者出现血小板计数386×10^9/L的情况，建议及时就医，根据不同的病因进行对因治疗，以免延误病情。
2023-08-15 20:07
举报相关问题
向医生提问
原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
多发人群：50~70岁人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
羟基脲片
1、慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
