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什么是免疫性血管炎
补充说明：什么是免疫性血管炎
2024-09-01 23:25
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钱凯 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：下肢静脉曲张、下肢深静脉血栓形成、下肢动脉硬化闭塞症、急性动脉栓塞、血管瘤及血管畸形，主动脉瘤
提问
免疫性血管炎是一组以血管壁炎症和坏死为特征的自身免疫性疾病。
免疫性血管炎的病理机制涉及免疫系统异常激活，导致对正常组织产生攻击。当免疫细胞错误地将身体内部的物质视为外来威胁时，会释放各种炎症介质，如白介素-6和肿瘤坏死因子α，这些介质会导致血管内皮损伤和血小板聚集，最终形成血管炎症和坏死。免疫性血管炎的症状因受累部位而异，可能包括发热、疲劳、体重下降、肌肉疼痛、关节痛、皮肤紫癜、头痛、视力模糊等。严重情况下，患者可能出现器官衰竭，如肾功能不全、肺出血等。
诊断免疫性血管炎通常需要进行血液检查，包括全血细胞计数、C反应蛋白水平、类风湿因子检测以及抗核抗体谱分析。此外，影像学检查如胸部X线、CT扫描或MRI也可能有助于评估受影响的器官情况。治疗免疫性血管炎的方法取决于疾病的类型和严重程度。常用的治疗方法包括使用糖皮质激素，如，以及免疫抑制剂，如环磷酰胺胺或甲氨蝶呤。对于特定类型的免疫性血管炎，如显微镜下多血管炎，生物制剂如利利妥昔单抗或阿巴西普也可用于治疗。
由于免疫性血管炎可能导致严重的并发症，因此建议定期监测病情变化并遵循医生的治疗计划。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和充足睡眠，可以增强免疫力，减少疾病发作的风险。
2024-09-02 10:45
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血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润，并伴有血管损伤，包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症，又称脉管炎。致病因素直接作用于血管壁引起者为原发性血管炎，在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁引起者为继发性血管炎，只是多种组织的病理改变之一，与血管炎疾病不同。 另外，在所谓胶原血管病中，血管损害是主要的伴发病变之一，所以这类疾病属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身，还累及血管所支配的组织和脏器，有些可以致命，自应用皮质类固醇激素治疗以来，预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同，血管炎的临床症状和体征也不同。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
布洛芬混悬液
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
