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小儿遗传性口形细胞增多症怎么治疗
补充说明:小儿遗传性口形细胞增多症怎么治疗
2024-08-19 12:58
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小儿遗传性口形细胞增多症可以采取药物治疗、输血疗法、脾切除术等措施进行治疗。
1.药物治疗
针对小儿遗传性口形细胞增多症,可使用羟氯喹、青霉素等药物。例如,医生可能会开具羟氯喹以减少红细胞破裂。羟氯喹通过抑制磷酸化酶A活性,从而降低红细胞内糖原含量,减少溶血的发生。此药适用于控制症状,预防因溶血导致的贫血和其他并发症。
2.输血疗法
当患儿出现严重贫血时,可能需要定期输注洗涤红细胞,以补充正常红细胞数量。输血可以迅速提高患儿的Hb水平,改善其生活质量并防止器官损伤。对于频繁发作的危及生命的情况,如急性溶血或严重的贫血,是必要的支持治疗手段。
3.脾切除术
若患儿反复发生溶血或脾功能亢进,可能需考虑行脾切除手术。脾切除后,由于缺乏了破坏异常红细胞的主要场所,血液中的红细胞寿命会延长,从而减轻溶血程度。适用于长期控制病情进展,缓解溶血症状,但需注意术后感染风险。
在治疗过程中,家长应密切监测孩子的身体状况,如有任何不适或症状加重,应及时就医。此外,保持良好的生活习惯,如合理饮食、充足睡眠和适量运动,有助于增强免疫力,减少疾病发作频率。
2024-08-19 13:47
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遗传性口形细胞增多症(hereditarystomatocytosis,HST)是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病,以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征。临床上常有中到重度溶血性贫血。外周血涂片可见红细胞中心淡染区有轮廓清晰的口形裂隙,在扫描电子显微镜下呈臼或研钵状,所以叫“口形细胞”。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
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