发病时间：不清楚
进行性肌营不良遗传几代？
补充说明：进行性肌营不良遗传几代？
a******W 2024-01-24 12:10
进行性肌营养不良症 肌营养不良 进行性肌营养不良 缺陷 肌肉
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
杨秋绍 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
进行性肌营养不良症的遗传模式和代际传递取决于具体类型，部分类型如杜兴型肌营养不良可能从父母一方经X染色体遗传给儿子，并影响多代。
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常的疾病。其致病基因通常位于X染色体上，因此具有一定的遗传规律。该疾病的典型症状包括肌无力、萎缩和运动障碍，这些症状会随着病情进展而加重。此外还可能出现呼吸困难、心脏扩大等并发症。
针对进行性肌营养不良的诊断检查可能包括肌电图、血清肌酸激酶水平检测以及基因检测。肌电图可显示神经传导速度减慢或异常放电，血清肌酸激酶水平升高，基因检测可确定特定基因突变。目前，进行性肌营养不良尚无特效治疗方法，但可以通过康复训练来延缓病情恶化。对于某些类型的进行性肌营养不良，可以考虑使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物以改善症状。
患者应避免度活动，以免加剧肌肉疲劳和损伤，同时保持均衡饮食，确保摄入足够的蛋白质和卡路里支持肌肉健康。
2024-03-08 02:51
举报向医生提问
进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
