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线粒体肌病和重症肌无力的区别是什么
补充说明：线粒体肌病和重症肌无力的区别是什么
2023-07-14 09:49
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
线粒体肌病和重症肌无力的区别在于病因不同、症状不同、治疗方法不同等。
1、病因不同
线粒体肌病是一种遗传性疾病，主要是线粒体DNA出现了异常引起的。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能与自身免疫功能紊乱、感染等原因有关。
2、症状不同
线粒体肌病患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、眼睑下垂等症状。重症肌无力患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。
3、治疗方法不同
线粒体肌病患者可以遵医嘱口服维生素B1片、辅酶Q10胶囊等药物治疗。重症肌无力患者可以遵医嘱注射免疫球蛋白、血浆置换等方式治疗。
除此之外，还有预后不同、好发人群不同等区别。建议到正规医院就诊治疗。
2023-07-19 22:52
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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