肥厚型梗阻性心肌病会猝死吗

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病会猝死吗

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病会猝死吗

2024-06-06 15:45

肥厚型梗阻性心肌病 猝死 心脏结构异常 心律失常 急性心力衰竭 心率减慢 情绪激动

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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病存在潜在猝死风险,尤其在疾病晚期或有严重并发症时。
肥厚型梗阻性心肌病由于其病理机制导致心脏结构异常,可能引发心律失常或急性心力衰竭,这些情况都可能引起猝死。因此,对于该疾病的诊断和治疗至关重要,需定期监测病情变化,并遵循医生建议进行治疗,以降低猝死风险。
部分患者可能存在家族史,这可能增加猝死的风险。此外,某些药物副作用也可能诱发心律失常,如β受体拮抗剂可能导致心率减慢,从而增加猝死的可能性。
肥厚型梗阻性心肌病患者应避免剧烈运动和情绪激动,保持规律的生活作息,合理饮食,控制体重,以减少猝死的风险。同时,定期复查、听从医嘱进行治疗也是关键措施。

2024-06-07 12:01

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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