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多系统萎缩是由什么原因引起的
补充说明：多系统萎缩是由什么原因引起的
2024-08-24 22:29
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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病
提问
多系统萎缩可能是由遗传因素、环境毒素、神经元丢失等引起的。
1.遗传因素
多系统萎缩可能与特定基因突变有关，如ATXN2、ATXN3等。这些基因突变可能导致神经元功能障碍和神经退行性病变。
2.环境毒素
长期暴露于某些环境毒素，如重金属或化学物质，可能会增加患多系统萎缩的风险。这些毒素可能影响神经系统的正常功能，导致细胞死亡。
3.神经元丢失
多系统萎缩患者的脑部和脊髓中存在大量神经元丢失，特别是在黑质、蓝斑、下橄榄核和小脑齿状核等区域。这种神经元丢失可能是由于多种因素共同作用的结果，包括遗传因素和环境毒素的影响。
建议定期进行神经系统检查，并注意观察症状的变化。患者应避免接触已知的环境毒素，并采取措施保护自己免受重金属和其他有害物质的侵害。此外，针对多系统萎缩的治疗可能包括药物治疗如司来吉兰或罗匹尼罗等以及康复训练以延缓病情进展并提高生活质量。
2024-08-26 09:12
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
