发病时间：不清楚
肌营养不良
补充说明：肌营养不良
2023-08-01 12:01
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌营养不良是一组病因未明的选择性肌肉疾病，主要特征为进行性肌肉无力和肌肉萎缩，常伴有心肌和骨骼肌的受累。根据发病年龄不同，可将肌营养不良分为先天性和后天性两种。
1、先天性肌营养不良
先天性肌营养不良是一种遗传性疾病，多为常染色体隐性遗传，部分为显性遗传。临床上主要表现为进行性肌肉无力和肌肉萎缩，常并发心肌病变、骨骼肌病变和呼吸功能衰竭。患者可遵医嘱使用药物治疗，如依达拉奉、维生素E、辅酶Q10等，改善症状。另外，对于肌肉病变导致的畸形，可采取手术矫正，恢复正常功能。
2、后天性肌营养不良
后天性肌营养不良是由于不同原因导致的肌肉病变，常见原因包括神经肌肉传导障碍、肌肉细胞膜损害、肌肉细胞结构及功能异常等。临床上主要表现为进行性肌肉无力和肌肉萎缩，常伴有心肌和骨骼肌的受累。患者可遵医嘱使用药物治疗，如、等糖皮质激素药物，可减轻症状。另外，对于肌肉病变导致的畸形，可采取手术矫正，恢复正常功能。
对于肌营养不良患者，日常生活中应注意适当休息，避免过度劳累。同时，还需遵医嘱定期复查，监测病情变化。
2023-08-02 01:15
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
