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新生儿免疫缺陷是遗传病吗
补充说明：新生儿免疫缺陷是遗传病吗
2024-06-14 11:35
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿免疫缺陷可能由遗传因素引起，属于遗传性疾病。
新生儿免疫缺陷可能与遗传有关，因为免疫缺陷通常是由先天性基因突变导致的，这些突变可能导致某些关键免疫蛋白缺失或功能异常。例如，补体系统、吞噬细胞等的缺陷可能导致新生儿对各种细菌、病毒的抵抗力下降，从而容易受到感染。因此，如果新生儿存在免疫缺陷，应考虑是否存在遗传因素，并及时寻求医疗干预。
此外，新生儿免疫缺陷也可能与其非遗传因素有关，比如早产、低出生体重、母亲孕期感染等。这些因素可能会暂时影响新生儿的免疫系统发育，但通常不会导致永久性的免疫缺陷。
对于疑似免疫缺陷的新生儿，建议家长带其到医院进行详细的免疫学检查，包括血常规、免疫球蛋白水平测定等，以确定是否存在免疫缺陷。若确诊为免疫缺陷，则需要在医生指导下进行相应的治疗，如使用免疫增强剂或接受骨髓移植等。同时，家长应注意保持良好的卫生习惯，避免接触有潜在感染风险的人群或环境，以减少感染的风险。
2024-06-14 13:51
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1935年美国儿科学会提出，凡活产新生儿的体重等于或小于2500g者为早产。在以后的临床应用过程中人们认识到，胎儿生长受限时孕龄和胎儿实际体重之间可以有较大差异，因此，1961年世界卫生组织规定了早产孕龄的标准，将妊娠周数不足37周分娩者定为早产，但没有规定低限。国内外对早产定义的期限不统一，目前我国对早产的定义为自末次月经第1日计算，妊娠满28周至不足37周分娩者。人们根据孕龄将早产分为3类：1、发生在妊娠20-28周的为极早早产，占5%。2、<32孕周的为早期早产，占10%。3、妊娠在32-36周的早产为轻型早产，占85%，也有学者又将32-36周进一步划分成两个亚组，将32-34周前称为中型早产，而将34-36周的早产才称作轻型早产。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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