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胆道运动功能障碍综合征是不是遗传病的一种
补充说明：胆道运动功能障碍综合征是不是遗传病的一种
2024-06-14 12:52
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胆道运动功能障碍综合征不是遗传病。
胆道运动功能障碍综合征主要是由于胆道系统功能紊乱引起的，如长期饮食不当、药物副作用、酒精中毒等，这些因素可能导致胆道平滑肌功能障碍，进而引发胆汁排出不畅，胆汁淤积在胆道内，胆道压力增高，引起胆囊炎、胆管炎等炎症反应，进一步加重胆道运动功能障碍。而遗传病是由基因突变引起的，与遗传因素有关，因此胆道运动功能障碍综合征不是遗传病。
针对胆道运动功能障碍综合征，患者可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、牛磺熊去氧胆酸胶囊等利胆类药物促进胆汁排泄，改善症状。
对于胆道运动功能障碍综合征患者，建议定期监测肝功能和胆道影像学检查，以评估病情变化。同时注意避免高脂食物摄入过多，保持良好的生活习惯和规律的作息时间，有助于减轻症状。
2024-06-14 13:50
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胆道运动功能障碍综合征（BiliaryTract Dyskinesis Syndrome）又称为Oddi括约肌功能不全；Oddi括约肌闭锁不全；Oddi括约肌松弛症；Vater壶腹闭锁不全。本征一般分为功能性，病理性，机械性三种，但以胆囊炎，胆石症，胆道蛔虫症等为多见。
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本品为一多巴胺受体激动剂，为复方左旋多巴制剂的协同药物，适用于： 1．帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍，如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。 2．高催乳素血症。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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