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线粒体肌病怎么确诊
补充说明：线粒体肌病怎么确诊
a******W 2023-09-27 00:14
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体肌病一般可以通过症状、肌电图检查、血清乳酸检查、肌肉活检、基因检查等方式进行确诊。
1、症状
线粒体肌病是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素引起的，通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、身体疲劳等症状。如果患者出现上述症状，则可以初步考虑是线粒体肌病。
2、肌电图检查
线粒体肌病患者的肌肉电图检查结果一般会出现肌源性损害，表现为肌肉兴奋性增高，而且在做针刺试验时，会出现阳性。
3、血清乳酸检查
血清乳酸检查是一种辅助诊断线粒体肌病的方式，患者在做血清乳酸检查时，会出现明显的升高。
4、肌肉活检
通过对患者的肌肉进行活检，可以观察到肌肉中的细胞质内有大量的线粒体聚集，而且还会出现空泡。
5、基因检查
如果患者在进行肌肉活检时，发现有基因突变，则可以确诊为线粒体肌病。
患者可以在医生的指导下服用维生素E片、辅酶Q10胶囊等药物进行治疗。如果病情比较严重，还可以通过手术进行治疗，比如肌肉移植术等。患者在日常生活中要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物。同时，患者还应注意保持情绪的稳定，避免出现焦虑、烦躁等不良情绪。
2023-09-27 00:14
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
