首页> 内科> 心血管内科> 心肌病> 什么是遗传性心肌病

精选回答(1)

郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌梗塞,心力衰竭,心肌病,心律失常,高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。

提问

遗传性心肌病是一类由基因突变导致的心脏疾病,通常具有家族聚集性。
遗传性心肌病的病理机制主要涉及基因突变。这些突变可能影响心脏细胞的功能,如收缩力、传导系统等,从而导致心脏结构和功能异常。患者可能出现胸痛、呼吸困难、疲劳、晕厥等症状。由于心脏泵血能力下降,可能导致体循环淤血,引起水肿、腹胀等表现。
对于怀疑遗传性心肌病的患者,医生可能会建议进行心电图、超声心动图、磁共振成像(MRI)以及基因检测等检查来评估心脏结构和功能。针对遗传性心肌病,目前尚无根治方法,但可以通过药物治疗来控制病情进展。常用药物包括β受体阻滞剂如美托洛尔,以减缓心跳速度;血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利,可降低血压并改善心脏功能。
确诊为遗传性心肌病后,应定期监测心脏状况,避免剧烈运动和情绪波动,保持健康的生活方式,如合理饮食、规律作息和适量锻炼,有助于延缓疾病的进展。

2024-08-26 09:06

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心肌病

心肌病(DDM)是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。

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