首页> 儿科> 新生儿科> 先天性巨肠> 先天性巨肠症遗传吗

精选回答(1)

叶志伟 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:胃肠道良恶性疾病,甲状腺疾病,腹股沟疝

提问

先天性巨结肠有一定的遗传风险,尤其在家族中有病史的情况下。
先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞发育不全或缺失导致的,这与基因突变有关。因此,有家族史的人群可能面临更高的患病风险。但并非所有病例都是遗传性的,环境因素也可能影响发病。对于已确诊的患者,应积极接受治疗和康复训练,以减少并发症的发生。
如果父母双方均携带致病基因,则子女患先天性巨结肠的风险会增加。此外,孕妇在怀孕期间接触有害物质、感染某些病毒等都可能导致胎儿出现神经管缺陷,从而增加罹患先天性巨结肠的可能性。
建议定期进行产前筛查和咨询,特别是家族中有疾病史的家庭成员。同时,保持健康的生活方式,避免高危行为,有助于降低先天性巨结肠的风险。

2024-06-14 13:43

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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