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夫妻查染色体怎么查
补充说明：夫妻查染色体怎么查
2023-09-23 09:14
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
夫妻查染色体可以通过抽血检查、染色体核型分析、荧光原位杂交技术、DNA检测法、羊水穿刺等方式进行检查。
1、抽血检查
抽血检查主要是对血液中的成分进行检测，如血清学检查、生化检查、病毒学检查等，能够判断夫妻双方是否存在染色体异常的情况。
2、染色体核型分析
染色体核型分析是通过荧光原位杂交技术，对细胞内染色体进行分析、比较，能够判断双方染色体是否存在异常的情况。
3、荧光原位杂交技术
荧光原位杂交技术是一种基因检测技术，通过荧光原位杂交能够检测出染色体上特定的基因片段，判断夫妻双方是否存在染色体异常的情况。
4、DNA检测法
DNA检测法是通过抽血化验，对血液中的游离DNA进行检测，能够判断夫妻双方是否存在染色体异常的情况。
5、羊水穿刺
羊水穿刺是指通过抽取孕妇的羊水标本，对羊水中的脱落细胞进行检测，能够判断夫妻双方是否存在染色体异常的情况。
建议夫妻双方在进行检查时，需要到正规医院，在医生指导下选择合适的方式进行检查，以免延误病情。
2023-09-24 20:47
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
