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生长激素释放抑制素瘤可否治疗呢
补充说明：生长激素释放抑制素瘤可否治疗呢
2024-05-31 17:16
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杨旭斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：糖尿病病和糖尿病心血管疾病，甲亢，垂体、肾上腺、性腺疾病的诊治
提问
生长激素释放抑制素瘤可以通过药物治疗、手术治疗等方法进行干预。
生长激素释放抑制素瘤是由于胰腺D细胞恶性肿瘤过度分泌生长抑素类似物而引起的，因此需要针对肿瘤进行治疗。该肿瘤会刺激垂体前叶合成并释放过多的生长激素，导致全身各系统的代谢异常，引起一系列临床症状。针对该疾病，药物治疗通常包括生长抑素类似物如兰瑞肽和奥曲肽，它们能够与生长激素受体结合，阻断生长激素的活性，从而减轻症状。手术治疗则是通过手术切除肿瘤，直接消除肿瘤对生长激素的影响。
此外，对于生长激素释放抑制素瘤，还需要定期监测肿瘤标志物水平，并注意观察可能出现的副作用，如水肿或体重增加。
患者应密切关注病情变化，及时就医并接受专业指导，以控制肿瘤进展，同时关注营养均衡，避免剧烈运动，以免加重症状。
2024-06-05 10:48
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生长抑素瘤（Somatostatinoma）是来源于胰岛D细胞的肿瘤。由于肿瘤释放大量的生长抑素（Somatostatin，SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症，又称为生长抑素瘤综合征。生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽，最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来，并发现能抑制生长激素的释放，被命名为生长激素释放抑制因子（Somatotropin Release-Inhibiting Factor，SRIF）。现在发现，在下丘脑、胰腺D细胞、胃、十二指肠和小肠中都存在生长抑素，并能广泛地抑制各种肽类物质的释放。因此，该激素不仅能抑制内分泌和外分泌，而且还抑制肠蠕动和胆囊收缩，故又称其为抑制激素。1977年，Ganda和Larsson首先在自己的报道中独立地描述了生长抑素瘤。1979年Krejs全面描述了本病的临床特征。生长抑素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一，迄今国外资料还不是50例，国内尚未见文献报道。本病的发病年龄较大，自26～84岁，平均51岁。男、女病人几乎均等。
多发人群：50岁左右人群
临床检查：腹部MRI 胃肠道疾病的超声检查 五肽胃泌素胃液分析 胃肠道CT 葡萄糖耐量试验
治疗费用：市三甲医院约（20000——50000元）
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
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已证实的使用：肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗：在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓－艾综合征。胰岛素瘤（用于术前低血糖的预防和维持）。生长激素释放因子腺瘤。查看完整
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