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肥厚型梗阻性心肌病有什么好的方法

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病有什么好的方法

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病有什么好的方法

2024-09-01 22:38

肥厚型梗阻性心肌病 卡维地洛 心脏 阿替洛尔 心绞痛 心律失常 血压 硝苯地平 血管 胸闷 气短 心功能不全

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精选回答(1)

郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌梗塞,心力衰竭,心肌病,心律失常,高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。

提问

肥厚型梗阻性心肌病可以采取药物治疗、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗。
1.药物治疗
肥厚型梗阻性心肌病患者可遵医嘱使用美美托洛尔、卡维地洛等β-受体阻滞剂。这些药物通过减慢心跳速度和降低心脏收缩力来减少心脏负荷,从而缓解症状。适用于控制病情进展和改善生活质量。长期规律服药是关键。
2.β-受体阻滞剂
肥厚型梗阻性心肌病患者可以服用、阿替洛尔等β-受体阻滞剂。这类药物能够抑制交感神经活性,减少心肌收缩力,从而减轻心脏负担。适用于有心绞痛、心律失常等症状的患者。需定期监测血压和心率。
3.钙通道阻滞剂
对于肥厚型梗阻性心肌病,医生可能会开具硝苯地平、氨氯地平等钙通道阻滞剂。此类药物能扩张血管,增加冠状动脉血流,改善心肌供氧,进而缓解胸闷、气短等症状。适用于存在心绞痛、心功能不全等情况的患者。应根据个体反应调整剂量。
此外,患者还应注意保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、合理饮食、适量运动,以辅助控制病情发展。

2024-09-02 10:34

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疾病百科

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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