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为什么会得自身免疫性肝病
补充说明:为什么会得自身免疫性肝病
a******W 2024-01-24 11:41
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会出现自身免疫性肝病的可能是因为遗传易感性、病毒感染、环境因素暴露、药物或化学物质诱导以及酗酒等病因。这些因素可能导致机体免疫系统错误地攻击自身的肝细胞,从而引发疾病。自身免疫性肝病的治疗需要根据具体病因制定方案,建议患者及时就医以获得专业指导。
1.遗传易感性
由于基因突变、变异等导致个体对某些特定抗原不耐受,机体产生针对自身抗原的免疫应答,进而引起自身免疫性肝炎。自身免疫性肝炎可能通过家族性聚集现象体现出来,患者亲属中患病率较高。建议进行基因检测以评估风险。
2.病毒感染
病毒持续感染可能导致机体免疫系统错误地将这些病毒识别为自身成分,从而引发自身免疫反应。例如乙肝病毒感染可能导致慢性肝炎和肝硬化,此时需要使用抗病毒药物如恩替卡韦来控制病情发展。
3.环境因素暴露
长期接触某些化学物质或重金属,会导致肝脏损伤,诱发自身免疫反应。减少环境污染并采取适当的防护措施可以降低风险,如佩戴口罩和手套。工作中经常接触有害物质的人群应该定期体检。
4.药物或化学物质诱导
某些药物或化学物质可能会模拟外源性抗原,使机体产生“异己”反应,导致自身免疫性肝炎的发生。对于有潜在药物过敏史者,应特别注意药品说明书中的不良反应信息,避免使用已知可引起肝毒性的药物。
5.酗酒
酒精进入体内后会转化为乙醛,乙醛会对肝细胞造成直接损害,长期大量饮酒会导致肝细胞反复受到刺激和破坏,进而引发自身免疫反应。戒酒是治疗酒精性肝炎的关键措施,可通过社区康复中心获得支持和帮助。
自身免疫性肝炎需密切监测血清转氨酶水平、自身抗体水平以及肝脏影像学表现。建议定期进行血液生化检查、肝功能测试以及肝脏超声波检查,以便及时发现病情变化。
2024-02-10 22:30
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自身免疫性肝病是以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类自身免疫性疾病,主要包括:自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBS)和原发性硬化性胆管炎(PSC)以及这三种疾病中任何两者之间的重叠综合征,常同时合并肝外免疫性疾病。其诊断主要依据特异性生化异常,自身抗体及干组织特征。随着认识及诊断水平的提高,国内外报道自身免疫性肝病患病率逐年升高,因而越来越受到重视和关注。 主要表现为自身免疫耐受的破坏,在肝脏组织可见免疫反应的特征性细胞学改变,即T细胞浸润。T细胞的靶抗原被认为是细胞色素P450ⅡD6、线粒体丙酮酸脱氢酶(mitochondrial pyruvate dehydrogenase,MCPD)和去唾液酸糖蛋白受体蛋白(asialoglycoprotein receptor proteins,ASGP—R蛋白),这些蛋白均为肝细胞特异性抗原。
多发人群:临床表现以女性多见,主要见于青少年期。
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全身给药 慢性乙型肝炎 :用于治疗成人和儿童(≥ (greater than or equal to) 1岁)代偿性肝病患者,患者的血清HBsAg阳性至少达6个月,同时存在乙肝病毒(HBV)复制(血清HBeAg阳性)和血清ALT升高。 在开始用本品治疗前,建议先进行肝组织活检,以便确诊慢性肝炎及肝损伤的程度。 在本品治疗慢性乙肝的大量临床研究中采用了下列标准,慢性乙肝患者使用本品治疗前可作为参考指标 :
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