首页> 儿科> 小儿内科> 早衰症> 女人早衰症是怎么引起的

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谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

提问

早衰症一般指早发性卵巢功能不全,女人早发性卵巢功能不全可能是遗传因素、免疫因素、医源性因素、疾病因素、生活方式等原因引起的。

1、遗传因素

早发性卵巢功能不全是指女性在40岁之前出现性腺功能的减退,主要是由染色体异常、基因突变等遗传因素引起的。患者会出现月经异常、生殖功能障碍、雌激素水平下降等症状。患者可以遵医嘱使用戊酸雌二醇片、黄体酮胶囊等药物进行治疗。

2、免疫因素

如果女性自身免疫功能出现异常,可能会导致卵巢组织受到损伤,从而出现早发性卵巢功能不全的情况。患者可以在医生指导下使用地屈孕酮片、黄体酮胶囊等药物进行治疗。

3、医源性因素

如果女性进行卵巢手术,可能会导致卵巢损伤,从而引起早发性卵巢功能不全的情况。患者可以在医生指导下使用戊酸雌二醇片、黄体酮胶囊等药物进行治疗。

4、疾病因素

甲状腺疾病、严重的宫腔粘连等疾病可能会导致卵巢血供受影响,从而出现早发性卵巢功能不全的情况。患者需要及时就医,根据不同的病因进行对症治疗。

5、生活方式

不良的生活方式如长期熬夜、吸烟、酗酒等可能会导致内分泌失调,从而引起早发性卵巢功能不全。建议患者保持良好的生活习惯,避免吸烟、酗酒等。

建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。

2023-09-24 20:26

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疾病百科

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早衰症 (外貌苍老)

早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。

  • 症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,LaminA基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。

  • 可能疾病:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征  

  • 就诊科室:老年科

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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