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面部偏侧萎缩是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

面部偏侧萎缩是不是遗传病呢

补充说明:面部偏侧萎缩是不是遗传病呢

2024-05-16 12:00

面部偏侧萎缩 遗传病 神经纤维瘤病 多发性硬化症 神经系统检查 皮肤 睡眠

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精选回答(1)

沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。

提问

面部偏侧萎缩可能是遗传病,因为存在潜在的遗传因素。
面部偏侧萎缩的病因与神经纤维瘤病或多发性硬化症有关,这些疾病都与特定的基因突变有关,因此具有一定的遗传性。但是,面部偏侧萎缩的遗传方式复杂多样,不同个体之间的遗传风险差异较大,需要进一步评估。
患者可能有家族史,如果父母或祖辈中有人患有此病,则后代患病的风险会增加。此外,环境因素也可能影响发病风险,如外伤、感染等。
在考虑遗传因素导致的面部偏侧萎缩时,建议定期进行神经系统检查以及皮肤状况监测,以早期发现异常表现,并采取相应措施。同时,保持健康的生活习惯,如均衡饮食、适量运动和充足睡眠,也有助于降低疾病风险。

2024-05-16 13:47

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面部偏侧萎缩 (半面萎缩,单侧面萎缩,进行性面部半侧萎缩症)

面部偏侧萎缩(facialhemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:皮损  

  • 治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

卡马西平片

1.癫痫部分发作:--复杂部分性发作;--简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。2.三叉神经痛:由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。原发性三叉神经痛。原发性舌咽神经痛。

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