发病时间：不清楚
面部偏侧萎缩是不是遗传病呢
补充说明：面部偏侧萎缩是不是遗传病呢
2024-05-16 12:00
面部偏侧萎缩 遗传病 神经纤维瘤病 多发性硬化症 神经系统检查
我要咨询
精选回答(1)
沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
面部偏侧萎缩可能是遗传病，因为存在潜在的遗传因素。
面部偏侧萎缩的病因与神经纤维瘤病或多发性硬化症有关，这些疾病都与特定的基因突变有关，因此具有一定的遗传性。但是，面部偏侧萎缩的遗传方式复杂多样，不同个体之间的遗传风险差异较大，需要进一步评估。
患者可能有家族史，如果父母或祖辈中有人患有此病，则后代患病的风险会增加。此外，环境因素也可能影响发病风险，如外伤、感染等。
在考虑遗传因素导致的面部偏侧萎缩时，建议定期进行神经系统检查以及皮肤状况监测，以早期发现异常表现，并采取相应措施。同时，保持健康的生活习惯，如均衡饮食、适量运动和充足睡眠，也有助于降低疾病风险。
2024-05-16 13:47
举报向医生提问
面部偏侧萎缩(facialhemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。
多发人群：所有人群
临床检查：皮损
治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
卡马西平片
1.癫痫部分发作：--复杂部分性发作；--简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。2.三叉神经痛：由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。原发性三叉神经痛。原发性舌咽神经痛。
