发病时间：不清楚
小儿腓骨肌萎缩症发病越早越严重吗
补充说明：小儿腓骨肌萎缩症发病越早越严重吗
2024-05-31 17:10
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿腓骨肌萎缩症发病越早可能病情越严重。
由于该病的病理机制涉及神经肌肉连接点的异常，发病越早可能意味着病情进展越快，症状也可能会更加严重。但需要注意的是，部分患者在成年后仍可保持相对稳定的状态，但总体上，早期发病的小儿腓骨肌萎缩症预后较差，病情发展较为迅速。
此外，还需要考虑是否存在遗传因素的影响，因为腓骨肌萎缩症有家族聚集现象，如果父母或近亲患有此疾病，则子女患病的风险会增加。
建议定期带孩子到医院进行神经系统检查、基因检测等，以便及时发现并干预潜在的问题。家长应给予患儿足够的关爱和支持，为他们提供适当的康复训练和生活环境，以促进他们的身心健康发展。
2024-06-05 10:49
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
