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有关先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制

发病时间:不清楚

有关先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制

补充说明:有关先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制

2023-07-14 10:01

先天性肥厚性幽门狭窄 神经 多基因遗传病 怀孕 发育

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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

先天性肥厚性幽门狭窄病因一般是遗传因素、激素分泌紊乱等导致,发病机制是幽门肌间神经丛异常导致。

1、遗传因素

先天性肥厚性幽门狭窄是一种多基因遗传病,如果患者的父母患有该病,患病概率会比较高。

2、激素分泌紊乱

如果患者在怀孕期间体内激素分泌紊乱,可能会导致幽门肌间神经丛异常,导致幽门肌间神经丛肌层肥厚,出现上述症状。

3、其他

如果患者在怀孕期间接触有毒物质,或者受到辐射等,也可能会导致幽门肌间神经丛异常,出现上述症状。

除此之外,还可能与胃肠道感染、神经发育异常等有关,建议患者及时就医治疗。

2023-07-19 22:58

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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