首页> 妇产科> 产科> 产前早筛是检查什么

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

产前早筛通常包括甲胎蛋白、人绒膜、游离雌三醇、抑制素A以及游离β-人绒毛膜的检测。这些检查有助于评估胎儿是否存在染色体异常或其他结构畸形。建议妊娠期女性进行这些检查,如有任何不适或疑问,应及时就医咨询。
1.甲胎蛋白
甲胎蛋白水平升高可能与胎儿发育异常有关。通过抽取母体血液检测血液中的甲胎蛋白含量。
2.人绒膜
人绒膜水平变化反映了胚胎着床及生长情况。通常通过定量血清人绒毛膜检测来确定是否怀孕以及其状况。
3.游离雌三醇
游离雌三醇水平低可能是开放性神经管缺陷的表现。一般医生会采集孕妇外周静脉血,然后将血液标本送到实验室进行分析。
4.抑制素A
抑制素A浓度下降可能预示染色体异常或某些结构畸形。通过抽血化验的方式获取体内抑制素A的含量。
5.游离β-人绒毛膜
游离β-人绒毛膜水平过高可能表明多胎妊娠或流产风险增加。通过定量测定尿液中的人绒毛膜水平来判断是否怀孕及其状况。
以上各项检查均需要空腹进行,以免影响结果准确性。建议提前咨询专业人员并遵循医嘱完成相关准备。

2024-11-06 09:47

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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