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小儿神经纤维瘤病没有症状
补充说明：小儿神经纤维瘤病没有症状
2023-08-28 15:37
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精选回答(1)
廖创新 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长颅内肿瘤如垂体瘤，脑膜瘤，胶质瘤，听神经瘤以及脊椎椎管内肿瘤、脑积水、 三叉神经痛、面肌痉挛、脑出血以及颅脑损伤等疾病的治疗。
提问
小儿神经纤维瘤病没有症状一般是不需要治疗的。如果出现症状，可以通过药物治疗、手术治疗、放射治疗、化学治疗等方式进行改善。
小儿神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的，患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。如果患者没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊治疗，但是要定期到医院进行复查。如果患者出现明显的不适症状，并且影响到正常的生活，可以在医生的指导下使用药物进行治疗，比如布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等，从而达到改善疼痛的目的。如果药物治疗的效果不佳，患者也可以遵医嘱通过手术切除病灶的方式进行治疗，有利于疾病的恢复。如果患者的病情比较严重，还可以遵医嘱配合放射治疗的方式进行改善，从而抑制癌细胞的生长。如果患者体内的肿瘤细胞发生转移或扩散的情况，也可以遵医嘱通过化学治疗的方式进行改善，从而抑制癌细胞的生长，甚至还可以延长患者的生命时间。
在日常生活中，患者还要注意平时的饮食健康，尽量吃清淡类的食物，不建议吃辛辣刺激性的食物，也不可以吃生冷寒凉类的食物。
2023-08-28 20:15
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小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
