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多发性骨骺发育异常能否恢复
补充说明:多发性骨骺发育异常能否恢复
2024-05-10 18:32
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多发性骨骺发育异常不能完全恢复。
多发性骨骺发育异常是遗传性疾病,涉及多个骨骺发育障碍,这些障碍可能导致骨骺过早闭合,进而影响骨骼生长。由于该疾病是由基因突变引起的,因此无法通过常规手段治愈。
如果患者在出现症状后及时就医,并接受适当的治疗,例如物理疗法或手术矫正,可能有助于改善功能和外观差异。
面对多发性骨骺发育异常,重点应放在早期诊断与干预,以减少长期影响。建议定期监测孩子的身高、体重等生长指标,以及及时咨询专业医生的意见。
2024-05-10 19:33
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多发性骨骺发育异常,(muffipleepiphyseal dysplaais)亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷,其特征为许多骨骺异常的骨化,患者的生长发生障碍,手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病,有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见,其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现,使骨骺增大,有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合,造成关节面不平整,导致早期产生骨关节炎。