发病时间：不清楚
21三体综合征，筛查结果为低风险
补充说明：21三体综合征，筛查结果为低风险
2023-08-02 13:08
我要咨询
精选回答(1)
谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
21三体综合征筛查结果为低风险，一般是没有问题的，但仍然需要做进一步的检查。
21三体综合征筛查是通过孕妇的外周血来检查胎儿的21三体风险值，主要是针对胎儿的染色体异常进行筛查。如果筛查结果为低风险，一般是没有问题的。但如果筛查结果为高风险，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，建议患者进行羊水穿刺检查或绒毛活检等项目来进一步确诊。因为唐氏综合征的患儿出生后会伴有智力低下、身体发育畸形等情况，严重的可能会影响到患儿的生命安全。
在怀孕期间，孕妇要注意按时产检，可以通过B超检查、唐氏筛查等项目来检查胎儿的生长发育情况，同时要注意加强营养的摄入，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，如苹果、香蕉、牛奶、瘦肉等。同时要注意避免接触有毒、有害的物质，以免导致胎儿出现畸形的情况。如果在孕期出现不适的症状，建议孕妇及时到医院就诊，以免对胎儿造成不良的影响。
2023-08-03 01:30
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
