发病时间：不清楚
进行性肌营养不良症
补充说明：进行性肌营养不良症
a******W 2024-01-24 11:22
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
你好，此类疾病的确有遗传家族史，临床疾病分为很多临床分型，其中临床表现应该是以假肥大性肌营养不良的患病率多，如出现有学步较晚，不能蹦跳，步态蹒跚，上楼困难等，临床疾病逐渐加重，会影响心脏心肌，肺部呼吸肌等。建议，此类疾病目前临床上没有特异性方式治疗，而皮质类固醇类药物治疗是目前临床有效的治疗方式。
2024-01-24 11:22
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
盐酸纳洛酮舌下片
用于急性酒精中毒，限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 本品主要成份及其化学名称为：17-烯丙基-4，5;环氧基-3，14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为：分子式：C19H21NO4;HCl;2H2O分子量：399.87。
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下肢康复运动器(商品名：AutoAmbulator)
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