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先天性胸腹裂孔疝能否生孩子呢
补充说明:先天性胸腹裂孔疝能否生孩子呢
2024-05-24 14:17
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先天性胸腹裂孔疝患者在病情稳定的情况下可以尝试生育。
先天性胸腹裂孔疝通常发生在膈肌缺损处,会导致胸腔和腹腔之间的压力差异,进而影响呼吸功能。如果患者的病情已经得到控制,且没有明显的呼吸困难或其他并发症,那么可以考虑生育。但是,由于怀孕和分娩过程可能会增加膈肌的压力,因此需要密切监测病情变化,及时处理可能出现的问题。
对于有症状或反复发作的患者,建议在怀孕前接受专业评估和治疗,以减少孕期风险。
对于先天性胸腹裂孔疝和其他任何可能影响妊娠和分娩的疾病,都需要在孕前进行全面的医学评估,并遵循医生的指导进行管理,以确保母婴的安全。
2024-05-24 16:39
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。