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遗传性特发性心肌病遗传方式是什么
补充说明：遗传性特发性心肌病遗传方式是什么
2024-08-24 23:17
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兰贝蒂 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：先心病介入封堵，肺动脉高压综合诊治
提问
遗传性特发性心肌病的遗传方式为常染色体显性遗传。
遗传性特发性心肌病的发病与基因突变有关，主要涉及编码心肌细胞结构蛋白的基因。这些突变导致心肌细胞功能异常，进而引发心脏结构和功能的改变。患者可能出现胸痛、呼吸困难、疲劳等症状，严重时可出现晕厥、猝死等并发症。
针对遗传性特发性心肌病的诊断，通常需要进行心电图、超声心动图、磁共振成像以及基因检测等检查。对于遗传性特发性心肌病，目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗来控制病情进展。常用药物包括β受体阻滞剂如美托洛尔，以及血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利。
由于该疾病的遗传风险较高，建议有家族史的人群定期进行心血管健康评估，同时避免吸烟、限制酒精摄入并保持适当的体重管理，以降低患病风险。
2024-08-26 09:19
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心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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活血化淤，舒筋通络。用于中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。适用于高血脂、高血粘、动脉硬化、供血不足、头昏头痛、眩晕耳鸣、视物不清、一过性晕厥、记忆力减退、失眠或嗜睡、情绪异常、老年性痴呆等。中风(脑梗塞、脑栓塞、脑出血后遗症等)、偏瘫、肢体麻木、关节僵硬、活动不便、口眼歪斜、舌强流涎、说话不清、伴头昏头晕、健忘等。冠心病：心慌、胸闷、气短、胸痛、心律不齐、心前区不适等。
