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小儿特发性肺纤维化可不可以治好呢
补充说明：小儿特发性肺纤维化可不可以治好呢
2024-06-14 11:03
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
特发性肺纤维化通常难以治愈，但可通过药物治疗和生活方式调整来控制病情。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其病理机制涉及免疫系统异常反应导致的肺部纤维化。目前尚无明确的治疗方法可以逆转已有的肺部结构改变，因此该病难以治愈。然而，通过药物治疗如糖皮质激素和免疫抑制剂，以及生活方式调整如戒烟和避免有害物质暴露，可以延缓病情进展，改善生活质量。对于确诊的特发性肺纤维化患儿，应定期随访并遵循医生建议，以减少并发症的发生。
部分患者可能因遗传因素或环境暴露而对特定药物产生不良反应，需谨慎使用。
在面对特发性肺纤维化的挑战时，家长应保持积极的心态，并与专业医疗团队密切合作，确保患儿获得最佳的护理和支持。
2024-06-14 13:46
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
