发病时间:不清楚
心脏瓣膜病是遗传病吗
补充说明:心脏瓣膜病是遗传病吗
2024-05-24 15:27
心脏瓣膜病 遗传病 马方综合征 埃莱尔-当洛综合征 心脏结构异常
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心脏瓣膜病通常不会遗传给下一代,但有家族聚集现象的可能。
心脏瓣膜病的发病机制与遗传因素有一定的关联,如马方综合征或埃莱尔-当洛综合征等疾病可能与特定的基因突变有关,导致心脏结构异常,进而引发瓣膜病变。这些疾病在家族中聚集可能是由于共同的遗传背景所致。
心脏瓣膜病不一定会遗传,因为其病因包括先天性、感染性和退行性疾病等非遗传性原因。此外,环境因素如高血压、冠状动脉粥样硬化也可能影响心脏瓣膜健康。
心脏瓣膜病患者应定期监测病情变化,避免诱发因素如感染和过度劳累,以减少症状发作和进一步的心脏损害。
2024-08-19 11:21
举报心脏瓣膜病通常不会遗传给下一代,但有家族聚集现象的可能。
心脏瓣膜病的发病机制与遗传因素有一定的关联,如马方综合征或埃莱尔-当洛综合征等疾病可能与特定的基因突变有关,导致心脏结构异常,进而引发瓣膜病变。这些疾病在家族中聚集可能是由于共同的遗传背景所致。
心脏瓣膜病不一定会遗传,因为其病因包括先天性、感染性和退行性疾病等非遗传性原因。此外,环境因素如高血压、冠状动脉粥样硬化也可能影响心脏瓣膜健康。
心脏瓣膜病患者应定期监测病情变化,避免诱发因素如感染和过度劳累,以减少症状发作和进一步的心脏损害。
2024-05-24 16:49
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心脏瓣膜病是我国一种常见的心脏病,其中以风湿热导致的瓣膜损害最为常见。由于心脏瓣膜(包括瓣叶、腱索及乳头肌)的炎症引起的结构毁损、纤维化、粘连、缩短,粘液瘤样变性,缺血性坏死,钙质沉着或者先天发育畸形,影响血流的运动,从而造成心脏功能异常,最终导致心功能衰竭的单瓣膜或多瓣膜病变。
多发人群:所有人群
临床检查:心电图
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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下列疾病伴发的眩晕、头晕感:梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
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