首页> 内科> 神经内科> 进行性肌营养不良> 进行性肌营养不良发病时间?

进行性肌营养不良发病时间?

发病时间:不清楚

进行性肌营养不良发病时间?

补充说明:进行性肌营养不良发病时间?

a******W 2024-01-24 12:04

进行性肌营养不良 进行性肌营养不良症 缺陷 肌肉 性病 胎儿 腰椎 骨盆 下肢 肌病 上臂

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性肌营养不良病情发作时间是说不准的,进行性肌营养不良症是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,并且临床现象出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。许多你及家人朋友对进行性肌营养不良症的特殊现象不是特别的清楚,以至于没有及时的发现该病,延误了治疗的最佳时间,那么,进行性肌营养不良症的特殊现象表现有哪些呢?1、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态。3、面肩肱型:肌病面容,闭目不合,噘嘴不能,口唇肥厚等。翼状肩胛。上臂细瘦。

2024-01-24 12:04

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

推荐医生更多

张彩东 副主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

侯万东 副主任医师

提问

广州附医华南医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院