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老年人黏液性瓣膜病是不是遗传病
补充说明:老年人黏液性瓣膜病是不是遗传病
2024-05-27 10:06
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老年人黏液性瓣膜病是由于瓣膜组织中的结缔组织异常增生所致,因此具有一定的遗传倾向,可视为一种遗传性疾病。
老年人黏液性瓣膜病的发病机制涉及多种因素,其中遗传因素在其中起到了重要作用。研究发现,该疾病可能与特定的基因突变有关,这些突变可能导致结缔组织异常增生。此外,有研究表明,某些基因的表达与该疾病的发生发展密切相关,进一步证实了遗传因素在老年人黏液性瓣膜病中的作用。
虽然老年人黏液性瓣膜病存在一定的遗传风险,但并非所有患者都会将此病遗传给下一代。是否遗传取决于家族中是否有携带致病基因的人以及个体自身的遗传变异情况。
尽管老年人黏液性瓣膜病可能具有一定的遗传性,但其具体遗传方式仍需进一步研究以确定。建议定期进行心脏健康检查,特别是对于高危人群,以便早期诊断和治疗。
2024-10-24 22:54
举报老年人黏液性瓣膜病是由于瓣膜组织中的结缔组织异常增生所致,因此具有一定的遗传倾向,可视为一种遗传性疾病。
老年人黏液性瓣膜病的发病机制涉及多种因素,其中遗传因素在其中起到了重要作用。研究发现,该疾病可能与特定的基因突变有关,这些突变可能导致结缔组织异常增生。此外,有研究表明,某些基因的表达与该疾病的发生发展密切相关,进一步证实了遗传因素在老年人黏液性瓣膜病中的作用。
虽然老年人黏液性瓣膜病存在一定的遗传风险,但并非所有患者都会将此病遗传给下一代。是否遗传取决于家族中是否有携带致病基因的人以及个体自身的遗传变异情况。
尽管老年人黏液性瓣膜病可能具有一定的遗传性,但其具体遗传方式仍需进一步研究以确定。建议定期进行心脏健康检查,特别是对于高危人群,以便早期诊断和治疗。
2024-05-27 15:48
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老年人黏液性瓣膜病是指心瓣膜的黏液样变性引起房室瓣于收缩期脱垂入心房,半月瓣于舒张期脱垂入心室流出道,伴或不伴瓣膜关闭不全的一种退行性非特异性非炎症性心脏瓣膜病。这种黏液样变性可导致多瓣膜脱垂,临床上以二尖瓣脱垂最多见,主动脉瓣脱垂和三尖瓣脱垂次之,肺动脉瓣脱垂罕见。本病及其并发症(腱索断裂)是引起瓣膜反流的常见原因,重者需要外科干预。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。