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多灶性运动神经病是不是脑梗前兆

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病是不是脑梗前兆

补充说明:多灶性运动神经病是不是脑梗前兆

2024-05-10 18:29

多灶性运动神经病 脑梗 脑梗死 神经 大脑 血管 重症肌无力 周期性瘫痪 肌肉无力 肢体无力 利鲁唑 依达拉奉注射液

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

多灶性运动神经病不是脑梗死的前兆,因为它们是不同的疾病,分别涉及周围神经和大脑中的血管。
多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病,主要累及周围神经,因此与脑梗死的病理机制不同。而脑梗死则由大脑中的血管阻塞引起,与多灶性运动神经病的病因无关。
需要排除的是重症肌无力、周期性瘫痪等其他原因导致的肌肉无力,这些疾病也可能会出现短暂性的肢体无力症状。
针对多灶性运动神经病,患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物治疗。建议定期体检以及监测血脂水平,以预防可能发生的脑梗死。

2024-05-10 19:28

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多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

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