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小儿腓骨肌萎缩症是不是慢性疾病的一种

发病时间:不清楚

小儿腓骨肌萎缩症是不是慢性疾病的一种

补充说明:小儿腓骨肌萎缩症是不是慢性疾病的一种

2024-06-14 11:00

小儿腓骨肌萎缩症 肌肉无力 神经系统检查 肌电图

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张海菊 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:小儿神经系统疾病,如癫痫,脑炎,脱髓鞘疾病,神经发育异常性疾病,多动症,抽动症,孤独症谱系疾病等;同时擅长呼吸道感染,过敏及免疫异疾病

提问

小儿腓骨肌萎缩症是慢性疾病的一种,通常表现为进行性肌肉无力和萎缩。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病,由于运动神经元受损,导致肌肉无力、萎缩等症状逐渐加重,病情进展缓慢,因此被归类为慢性疾病。该疾病的诊断需要通过神经系统检查、肌电图和基因检测等方法来确认,并且治疗方案应由专业医生制定,以减缓病情进展。
部分患者可能因感染或外伤等因素暂时出现症状加重,但并非疾病本身进展,应及时就医评估。
家长应注意观察孩子的生长发育状况,定期带孩子到医院进行复查,以便及时发现异常并采取相应措施。日常生活中还应注意避免让孩子长时间处于坐姿或站立姿势,以免影响血液循环。

2024-06-14 13:45

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小儿腓骨肌萎缩症 (小儿Charcot-Marie-Tooth病)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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