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小儿腓骨肌萎缩症是不是慢性疾病的一种
补充说明：小儿腓骨肌萎缩症是不是慢性疾病的一种
2024-06-14 11:00
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张海菊 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：小儿神经系统疾病，如癫痫，脑炎，脱髓鞘疾病，神经发育异常性疾病，多动症，抽动症，孤独症谱系疾病等；同时擅长呼吸道感染，过敏及免疫异疾病
提问
小儿腓骨肌萎缩症是慢性疾病的一种，通常表现为进行性肌肉无力和萎缩。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，由于运动神经元受损，导致肌肉无力、萎缩等症状逐渐加重，病情进展缓慢，因此被归类为慢性疾病。该疾病的诊断需要通过神经系统检查、肌电图和基因检测等方法来确认，并且治疗方案应由专业医生制定，以减缓病情进展。
部分患者可能因感染或外伤等因素暂时出现症状加重，但并非疾病本身进展，应及时就医评估。
家长应注意观察孩子的生长发育状况，定期带孩子到医院进行复查，以便及时发现异常并采取相应措施。日常生活中还应注意避免让孩子长时间处于坐姿或站立姿势，以免影响血液循环。
2024-06-14 13:45
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
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