发病时间：不清楚
运动神经元病会遗传么
补充说明：运动神经元病会遗传么
2023-09-10 01:51
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病可能会遗传，患者需要积极配合医生进行治疗。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、营养因素等原因有关。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动等症状，还可能会伴有吞咽困难、咀嚼无力、肌肉震颤等症状。通常情况下该疾病具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有该疾病，则子女患有该疾病的概率会比较高。但运动神经元病是散发的，一般没有明显的家族聚集现象，所以运动神经元病一般不会遗传。
如果患者出现上述症状，建议及时到正规医院，通过肌电图检查、病理检查等方法进行判断。如果确诊，患者可以在医生的指导下，合理使用利鲁唑片、依达拉奉片等药物进行治疗。在日常生活中，患者要注意饮食健康，可以适当吃新鲜的水果蔬菜，比如苹果、菠菜等，也可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，有利于身体健康。
2023-09-10 20:29
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
